新德里:国家美国国家医学委员会发布了新的规定，以阻止医生开品牌仿制药，这被视为对被巨额医疗支出困扰的患者的一个很大的缓解。

NMC指示，所有医生必须开仿制药，否则他们将受到处罚，甚至他们的执业执照也可能被暂停一段时间。

国家医学委员会(NMC)在其《注册医生职业行为规范》中要求医生避免开品牌仿制药。

尽管目前只要求医生开非专利药，但印度医学委员会2002年颁布的条例中没有提到任何刑事规定。

为什么NMC认可仿制药?

8月2日公布的NMC条例指出，印度的自费药品支出占公共医疗支出的很大一部分。

“仿制药比品牌药便宜30%至80%。因此，开仿制药可能会明显降低医疗成本，并改善获得高质量医疗的机会。”

根据该条例的仿制药和处方指南，国家药品监督管理委员会将仿制药定义为“在剂型、剂量、给药途径、质量和性能特征以及预期用途方面与品牌/参考上市产品相当的药品”。

另一方面，品牌仿制药是一种已经脱离专利的药物，由制药公司生产，并以不同公司的品牌名称销售。

这些药物可能比品牌专利药便宜，但比批量生产的仿制药贵。对品牌仿制药价格的监管控制较少。

医生将面临诉讼

《规定》指出:“注册医师应当使用字迹清晰的通用名开药，合理开药，避免不必要用药和不合理的固定剂量复方片剂。”

在违反规定的情况下，医生可能会被警告要更加小心遵守规定，或被指示参加有关道德、个人和社会关系和/或专业培训的讲习班或学术课程。

屡次违规的，可在一段时间内吊销执业执照。

总统文字应该清晰可辨

NMC表示，处方应该清晰可辨，最好用大写字母书写，以避免误解。它说，处方应该尽可能地打印出来，以避免错误。

国家药委还提供了合理开具处方的模板。

医生应只开具市场上可获得和病人可获得的非专利药物。国家药品监督管理委员会规定，他们还应该倡导医院和地方药房储备仿制药。

它补充说，它们应该鼓励患者从Jan Aushadhi Kendras和其他仿制药商店购买药品，教育医学生和公众仿制药与品牌药的等效性，并应该积极参与与推广和获取仿制药有关的项目。